小鼠蛋白多糖(PG)ELISA试剂盒是针对小鼠样本中蛋白多糖含量定量检测的科研专用试剂，广泛应用于免疫学、生物医学等相关研究场景。
实验前准备：
试剂与材料：
试剂盒（含标准品、检测抗体、酶标板、底物A/B、终止液、洗涤液、封板膜等）。
样本（血清、血浆、组织匀浆液等）。
37℃恒温箱、离心机、移液器、洗板机（或手动洗板）、酶标仪（450nm波长）。
样本处理：
血清/血浆：离心分离（3000×g，10分钟），取上清液。
组织匀浆：匀浆后离心（5000×g，10分钟），取上清。
样本需避免反复冻融，4℃短期保存或-80℃长期保存。
操作步骤：
1.标准品配制
将标准品冻干粉用稀释液复溶，按说明书梯度稀释（如0、10、20、40、80 pg/mL）。
2.加样
每孔加入100μL样本或标准品，设空白孔（仅加稀释液）。
覆盖封板膜，37℃孵育90分钟。
3.洗涤
弃去孔内液体，每孔加350μL洗涤液，静置30秒后弃去，重复3次。拍干残留液体。
4.检测抗体孵育
每孔加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟。
洗涤3次（同步骤3）。
5.显色反应
每孔加入100μL酶结合物（HRP标记），37℃避光孵育30分钟。
洗涤5次（去除洗涤液）。
6.终止反应与读数
每孔加50μL终止液，15分钟内用酶标仪在450nm波长测定OD值。
结果计算：
绘制标准曲线：
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，拟合标准曲线（常用Logistic四参数模型）。
样本浓度计算：
根据样本OD值代入标准曲线公式，计算LPA浓度。
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更新时间：2026-08-28
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