斑马鱼脑源性神经营养因子(BDNF)elisa检测试剂盒 酶联免疫
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斑马鱼脑源性神经营养因子(BDNF)elisa检测试剂盒 酶联免疫 的标准操作说明概要，供参考。具体步骤请以实际试剂盒说明书为准。

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一、实验前准备

1. 试剂与材料

   • 试剂盒（含标准品、检测抗体、酶标板、底物A/B、终止液、洗涤液、封板膜等）。
   • 样本（血清、血浆、组织匀浆液等）。
   • 37℃恒温箱、离心机、移液器、洗板机（或手动洗板）、酶标仪（450nm波长）。

2. 样本处理

   • 血清/血浆：离心分离（3000×g，10分钟），取上清液。
   • 组织匀浆：匀浆后离心（5000×g，10分钟），取上清。
   • 样本需避免反复冻融，4℃短期保存或-80℃长期保存。

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二、操作步骤

1. 标准品配制

• 将标准品冻干粉用稀释液复溶，按说明书梯度稀释。

2. 加样

• 每孔加入100 μL样本或标准品，设空白孔。
• 覆盖封板膜，37℃孵育90分钟。

3. 洗涤

• 弃去孔内液体，每孔加350 μL洗涤液，静置30秒后弃去，重复3次。拍干残留液体。

4. 检测抗体孵育

• 每孔加入100 μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟。
• 洗涤3次（同步骤3）。

5. 显色反应

• 每孔加入100 μL酶结合物（HRP标记），37℃避光孵育30分钟。
• 洗涤5次（chedi去除洗涤液）。

6. 终止反应与读数

• 每孔加50 μL终止液，15分钟内用酶标仪在450nm波长测定OD值。

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三、结果计算

1. 绘制标准曲线
   • 以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，拟合标准曲线（常用Logistic四参数模型）。
2. 样本浓度计算
   • 根据样本OD值代入标准曲线公式，计算LPA浓度。

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四、注意事项

1. 严格避免交叉污染，加样时更换枪头。
2. 洗涤步骤需chedi，避免残留影响信号。
3. 标准品和试剂需恢复至室温后再使用。
4. 终止液具有腐蚀性，操作时需戴手套。
5. 若OD值超出标准曲线范围，需调整样本稀释比例。

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