一、移液前的准备1、试剂与材料的准备：在进行ELISA试验前，需确保所有试剂已平衡至室温，除非特别说明需要低温保存。试剂的平衡有助于减少因温度差异引起的反应不稳定。同时，检查试剂的有效期，避免使用过期的试剂。此外，准备充足的移液器吸头，并确保其密封性良好，质量可靠。移液器吸头的选择应根据移液量的大小来确定，以减少误差。2、移液器的校准：移液器的准确性对于ELISA试验至关重要。因此，在使用前，应对移液器进行校准，确保其误差在可接受范围内。校准可以使用水和电子天平进行，但最好由...

ELISA是酶联接免疫吸附剂测定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。ELISA检测是一种免疫检测方法，通常用于测量生物样品中的抗体或抗原，包括蛋白质或糖蛋白。像其他免疫检测法一样，它们依靠抗体与目标的结合来促进检测。一、显色ELISA试剂盒里的显色液A和B成分：如果你是HRP的二抗，显色液A、B的成分一般是H2O2和TMB（或OPD），至于具体A是那一个B是那一个你要看说明书。H...

ELISA（enzymelinkedimmunosorbentassay）即酶联吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。血清是ZUI常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种。1、内源性物质有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体、交叉反应物质和其它...

按标签温度保存：请务必仔细阅读试剂盒标签上的保存说明，并严格按照标签所示温度保存各个组分。核心组分如酶标抗体、底物等通常保存于2℃-8℃，部分组分如标准品、检测溶液A、检测溶液B等可能需要-20℃保存。避免反复冻融，并注意避光保存。避光保存：对光过敏的试剂，如TMB显色液、终止液等需要避光保存4℃。防潮保存：对于酶标板加干燥剂保存在零下20℃，防止潮湿。避免反复冻融：对于标准品等易受冻融影响的试剂，建议按照单次用量分装后冻存于-20℃或-70℃。部分试剂在第一次使用后，即使剩...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被甲羟戊酸（Mevalonate）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲羟戊酸（Mevalonate）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细...

一、实验原理用抗-HBe包被固相载体后，同时加被检血清和合适滴度中和试剂HBeAg，若被检血清中含有抗-HBe，则与包被抗-HBe竞争结合HBeAg，被检标本中抗-HBe越多，HBeAg被结合越多，而与包被抗-HBe结合就越少，加底物后显色就越浅；反之越深。二、主要试剂与器材ELISA试剂盒：内含已包被抗-HBe板条、HRP-抗HBe溶液、中和试剂HBeAg溶液、阳性和阴性对照血清，底物溶液（A液、B液）、终止液、洗涤液。三、结果分析1.P/N≤0.3为阳性。P/N＞0.3为...

ELISA试剂盒检测血清的详细留意事项：1)要留意防止呈现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因而，在以HRP为符号酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很简单在温育过程中吸附于固相，然后与后边参加的HRP底物反应显色。2)冰冻保存的血清标本须留意防止因停电等形成的重复冻融。标本的重复冻融所发生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子发生损坏效果，然后引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应留意，不要进行剧烈振荡，重复倒置混匀即可。3)标...

1.样本本身含量可以被检测，有哪些原因导致测值低呢？1）试剂盒的保存试剂盒要按照规定的方法保存，大家在购买试剂盒时请务必留心试剂盒不同组分的保存方法。2）样本上样前的准备这个过程包括样本的制备、保存以及是否有经历过反复冻融。样本的制备要根据样本类型采用不同的方法，血清、血浆与细胞裂解液的制备方法均不同。保存，包括保存温度以及保存时间。一般推荐样本制备后进行分装后储存在-20度或-80度，储存时间不宜过久，因为长时间的储存有可能导致目标蛋白的降解，致使检测结果不理想。最后注意不...